“我们不知道这个药是坏药，同样我们也不知道它是否好药。”许多医生和病人都陷入对vytorin安全和有效性的困惑之中。
fda和部分在得出结论之前，患者不应停止使用vytorin或其他他丁类药物。因为极小可能发生的癌症风险与心脏病风险相比，还是应该首先考虑降低血脂和预防心脏病发作。
fda专门小组在8月下旬对外宣布，它要在3个月后收到seas完整的临床研究报告，届时将组织专家对数据进行详细分析。fda预计需要半年时间评估数据。这就意味着至少需要9个月时间fda才能得出初步结论。
美国国会资深议员亦要求获得vytorin肿瘤风险的相关临床数据。一些国会议员还要求了解默沙东、先灵葆雅与richardpeto之间的关系。richardpeto同时参加了另外两项由默沙东和先灵葆雅赞助的vytorin临床研究。据了解，peto已经向fda递交了完整的研究分析报告，但目前还未公布于众。
