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先天性胆道闭锁

简介胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:新生儿

患病比例:0.0035%

传染方式:无传染性

并发症:门静脉高压症、 黄疸

治疗常识

挂号科室:儿科 小儿外科

治疗方式:手术治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1个月

治愈率:65%

常用药品:维生素E皇浆口服液

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

温馨提示

先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一,我国较西方高,女多于男,约1.5:1。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚,临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好,后者效果较差。

饮食保健

饮食宜清淡,要少吃脂肪高的食物,如油脂和肉蛋奶。淡水鱼,鸡肉等较少脂肪的食物可以酌情吃一些,也就是对脂肪类食品的控制不能过于严格。

宜吃食材
1.宜吃蛋白质丰富的食物; 2.宜吃清淡的维生素含量高的食物; 3.宜吃胶原蛋白含量高的食物。
忌吃食材
1.忌吃燥热性的食物; 2.忌吃辛辣刺激性的食物; 3.忌吃伤胃的食物。 4.忌吃过于咸的食物。
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