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新生儿先天性胆道闭锁

简介先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一,并非少见,发病率在日本和我国较欧美高。病理表现为肝内外胆管缺失,病因尚不清楚,本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:儿童

患病比例:0.05%

传染方式:无传染性

并发症:肝硬化、 消化道出血、 贫血

治疗常识

挂号科室:儿科 小儿外科

治疗方式:手术治疗 肝移植治疗 药物治疗 支持性治疗

治疗周期:3-5月

治愈率:85%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)

温馨提示

孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾,酒精,药物,辐射,农药,噪音,挥发性有害气体,有毒有害重金属等,在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查。

饮食保健

正常哺乳。

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