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新生儿先天性胆道闭锁
简介
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一,并非少见,发病率在日本和我国较欧美高。病理表现为肝内外胆管缺失,病因尚不清楚,本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白。
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