包涵体肌炎

简介包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病的特殊类型。Adams等(1965)首先报道了此病的胞浆内和核内包涵体病理特征，并注意到该病的许多特征性临床表现。有报道它占全部炎性肌病的15-28%，老年人发病多见，特别是老年男性，40岁以下发病者少见。该病起病隐袭、进展缓慢、病程较长。发病可能与病毒感染有关，其临床表现区别于多发性肌炎的特点是：肌无力和肌萎缩对称性差，远端肌肉亦可受累，指屈肌无力和足下垂常见，肌痛少见，肌酶多轻度升高，诊断依据光镜下肌核、肌浆内有嗜伊红色包涵体及电镜下有纤丝状包涵体。该病的治疗与其他炎性肌病的治疗有所不同，糖皮质激素和免疫抑制剂疗效不佳。该病是一种慢性进展性疾病，发病5-10年后，病人可能会进行性加重并可能会失去行走能力。