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先天性肠闭锁

简介先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高,近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:新生儿

患病比例:0.05%

传染方式:无传染性

并发症:脱水、 吸入性肺炎、 腹膜炎、 休克、 新生儿先天性胆道闭锁、 先天性食管闭锁、 脐膨出、 尿道下裂

治疗常识

挂号科室:外科 普外科

治疗方式:手术治疗 支持性治疗 康复治疗

治疗周期:2-4月

治愈率:85%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 90000元)

温馨提示

先天性肠闭锁如不手术,无生存希望。手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖、胃肠减压、矫正脱水、静脉营养以及清洁口腔分泌物等,直接影响其预后。

饮食保健

健康教育

做好孕期保健和产前检查。

宜吃食材
1.早期是需要绝对禁忌饮食的; 2.手术早期可食用流质的饮食; 3.恢复期可吃软的易消化的食物。
忌吃食材
1.忌吃容易产气的食物; 2.忌吃粘稠宜造成肠道堵塞的食物; 3.忌吃燥热性的食物。
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