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先天性声门下狭窄
简介
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄,为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常,呼吸困难程度则根据阻塞情况而定,狭窄严重者可致新生儿窒息,患儿常易患呼吸道感染或喉炎,易误诊为急性喉气管支气管炎。本病需与急性喉炎,气管炎,支气管炎相鉴别。气管炎是由于感染或非感染因素引起的气管、支气管黏膜炎性变化,黏液分泌增多,因缺乏负离子而使气管黏膜上皮绒毛内呼吸酶的活性降低,影响肺泡的分泌功能及肺的通气和换气功能。
先天性声门下狭窄的组织病理
新生儿如出现声音沙哑,进食时呛咳,吸入性肺炎,分泌物增多及间歇性呼吸道阻塞等症状,应高度怀疑先天性喉裂。
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