百科
健康
男性
女性
网站地图,快速导航:
×
×
知识百科
按字母查找
肺动脉闭锁
简介
室间隔完整的肺动脉闭锁是指肺动脉瓣完全闭锁、三尖瓣结构和功能异常、右心室有不同程度的发育不良、室间隔完整无缺,而房室和心室大血管关系正常的先天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉瓣的闭锁,通常发生在心脏胚胎发育的后期。Hunter早在1783年首次描述了本病的病理特征,1951年Novelo及其同事报道其临床特征。1983年Peacock首次命名为室间隔完整肺动脉闭锁。一经诊断即应手术治疗。外科大多采用分期手术治疗。生后静脉滴注前列腺素E1以延迟动脉导管闭合时间。先行体-肺动脉分流术,或同时在体外循环下行肺动脉瓣切开术;第2阶段在3~5岁时建立右室到肺动脉的血流通道,闭合房间交通和心外分流。
~暂无相关文章~
肺动脉闭锁
相关专题
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁
其他
专题
纹状体黑质变性
平衡膳食
尿布皮炎
蛇式按摩
先天性后鼻孔闭锁
Ehler-Danlos综合征
急性杂合性白血病
小儿功能性消化不良
染色体异常
胎粪性便秘
淤积性皮炎
马拉色菌病
下丘脑错构瘤
吸收不良综合征
小肠原发性恶性淋巴瘤
益优网首页
© Copyright 2011 益优网
桂ICP备2020006802号-1