小儿遗传性血管神经性水肿_小儿遗传性血管神经性水肿怎么办_小儿遗传性血管神经性水肿吃什么好_小儿遗传性血管神经性水肿的症状

简介血浆中一些调控蛋白调节着补体系统的活性。它们的缺陷可产生相应的临床症状。C1抑制物(C1 INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿，85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%～30%(Ⅰ型)。另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白，但无功能(Ⅱ型)。

基本知识

是否医保：否

易感人群：儿童

患病比例：有家族史，总体发病率约0.0001%

传染方式：无传染性

并发症：喉水肿、肠痉挛、头痛、偏瘫

治疗常识

挂号科室：儿科儿科综合

治疗方式：药物治疗支持性治疗

治疗周期：5-10年

治愈率：无法治愈，只能对症治疗

常用药品：氢氯噻嗪片、螺内酯片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）

温馨提示

大多数儿童患者无成人病情严重，但可死于致命性喉水肿，40岁后可逐渐缓解。