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小儿遗传性大疱性表皮松解症

简介遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分为三大类的基础上,又因临床表现的特征性分为若干亚型,随着分子遗传学的研究进展,现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:儿童

患病比例:0.003%

传染方式:无传染性

并发症:肌营养不良症、 重症肌无力、 败血症、 心律失常

治疗常识

挂号科室:儿科 儿科综合

治疗方式:药物治疗 支持性治疗 外科治疗

治疗周期:3个月

治愈率:50%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000——10000元)

温馨提示

本病是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。

饮食保健

日常保健

饮食方面要做到规律、合理,即以高蛋白、高维生素食物为主。

宜吃食材
1.宜吃高蛋白食物; 2.宜吃高维生素食物; 3.宜吃高热量易消化食物。
忌吃食材
1.避免油腻难消化食物; 2.避免油炸、熏制、烧烤食物; 3.避免高盐高脂肪食物。
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