小儿特发性肺纤维化_小儿特发性肺纤维化怎么办_小儿特发性肺纤维化吃什么好_小儿特发性肺纤维化的症状

简介小儿特发性肺纤维化(IPF)，又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性的进行的肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。

基本知识

是否医保：否

易感人群：儿童

患病比例：0.0005%

传染方式：无传染性

并发症：肺纤维化、气胸、呼吸衰竭

治疗常识

挂号科室：儿科儿科综合

治疗方式：对症治疗药物治疗支持性治疗

治疗周期：1-3个月

治愈率：85%

常用药品：注射用甲磺酸帕珠沙星、甲磺酸帕珠沙星注射液

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）

温馨提示

预后不良，急性起病者数月内可死亡，进行性起病者有2年存活率，呈慢性经过的病例可望存活20余年，多数死亡病例死于呼吸衰竭，且常是由于急性感染而加重病情。