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先天性肌强直

简介先天性肌强直(congenital myotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病，分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。

医疗知识

基本知识

是否医保：否

易感人群：儿童

患病比例：0.0001%

传染方式：无传染性

并发症：抑郁症

治疗常识

挂号科室：儿科儿科综合

治疗方式：药物治疗康复治疗

治疗周期：1-6个月

治愈率：10%

常用药品：吡贝地尔缓释片、扑米酮片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——30000元）

温馨提示

本病目前尚无根治的方法，只能针对其肌强直症状，进行对症治疗。由于相当一部分轻症患者已能适应肌强直状态，对日常生活影响不大，因此不需特殊治疗。

饮食保健

避免剧烈运动。

宜吃食材

1.宜吃含有肌钙蛋白丰富的食物； 2.宜吃钙元素含量丰富的食物； 3.宜吃磷元素丰富的食物。

忌吃食材

1.忌吃酒精类的食物； 2.忌吃燥热性的食物； 3.忌吃发物的食物。

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小儿先天性肌强直综合征

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