皮肌炎与多发性肌炎

简介皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多发性肌炎(polymyositis，PM)目前认为属于自身免疫病范畴。皮肌炎是一种主要累及横纹肌和皮肤的结蹄组织病，临床上以四肢近端对称性肌无力、特征性皮疹、血清肌酶升高、肌电图肌源性损害，病理显示肌肉炎症为特征，常累及多种脏器损害。常伴发肿瘤和其他结蹄组织病。皮肤出现红斑，水肿，肌肉表现为无力、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺，心肌等多脏器损害；无皮肤损害者则称为多发性肌炎 。眼眶周围水肿性暗紫红色斑疹、指掌关节和指间关节伸面的鲜红或者暗紫红色斑疹和丘疹、上覆细小糠状鳞屑、甲根皱襞僵直性毛细血管扩张是其特征。一部分患者可伴有“披肩征”和光敏感。