小儿糖原贮积病Ⅶ型

简介糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。

医疗知识

基本知识

是否医保：否

易感人群：儿童

患病比例：0.001%

传染方式：无传染性

并发症：溶血性贫血、高尿酸血症

治疗常识

挂号科室：儿科儿科综合

治疗方式：药物治疗支持性治疗

治疗周期：3个月

治愈率：40%

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）

温馨提示

本病预后较糖原贮积病Ⅴ型差，可发生严重并发症造成死亡。

饮食保健

日常保健

食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用。

宜吃食材

1.宜吃止吐的食物； 2.宜吃碱性的食物； 3.宜吃保护胃粘膜的食物。

忌吃食材

1.忌吃辛辣刺激的食物；如辣椒、花椒、韭菜、大蒜； 2.忌吃产气的食物；如洋葱、红薯、芋头、土豆； 3.忌吃酸性的食物；如奶酪、蛋黄。

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