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苯丙酮尿症

简介苯丙酮尿症(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均一,主要临床特征为智力低下,精神神经症状,湿疹,皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:多发于儿童

患病比例:0.002%

传染方式:无传染性

并发症:智力低下

治疗常识

挂号科室:儿科 小儿内科

治疗方式:药物治疗 支持性治疗

治疗周期:1-6个月

治愈率:80%

常用药品:盐酸沙丙蝶呤片

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(20000——30000元)

温馨提示

限制饮食中苯丙氨酸摄入量

饮食保健

苯丙酮尿症食疗保健

饮食原则是:既要限制饮食中苯丙氨酸摄入量,又要给予足量的生长发育所需要的营养物质。饮食治疗如果在出生后5个月才开始,则大部分患儿有智力低下,4~5岁时才开始饮食治疗,则只能使抽搐发作和行为异常得到减轻。新生儿随着年龄的增大,苯丙氨酸用于蛋白质合成的量将逐渐减少,需要代谢清除的量则逐渐增多,如果有PAH活性缺乏,苯丙酮酸也日益增多,因此饮食中的苯丙氨酸的量应随年龄增长而逐渐减少。

对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉;为幼儿添加辅食时应以淀粉类、蔬菜和水果等低蛋白质食物为主。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸,缺乏时亦会导致神经系统损害,故仍应按每日30-50mg/kg适量供给,以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)为宜。

上面资料仅供参考,详细需要咨询医生。

宜吃食材
1.宜吃无苯丙氨酸的食物; 2.宜吃低蛋白质的食物; 3.宜吃高维生素的食物。
忌吃食材
1.忌吃含有蛋白质的食物; 2.忌吃含有苯丙氨酸的食物。
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