一项初步研究的结果表明,长期用干扰素y—1b和低剂量强的松龙治疗可改善特发性肺纤维化病人的肺功能。奥地利维也纳大学医学院的rolfziesche认为,干扰素γ—1b的作用可能会改变既往人们对该疾病的观点。特发性肺纤维化通常在出现症状后的4~5年内导致病人死亡。据ziesche及其同事介绍,特发性肺纤维化的常规治疗是口服糖皮质激素。但病人接受这种治疗后的肺功能改善率不足30%。这项新的研究观察了18名对糖皮质激素治疗无反应的特发性肺纤维化病人,其中9名病人接受干扰素γ—1b和强的松龙的治疗干扰素γ—1b200mg,每周用药3次。强的松龙7.5mg,每日1次,共治疗12个月。其他受试者只接受大剂量强的松龙治疗。结果显示,对照组病人在研究期间肺的总换气量没有明显改变,而应用干扰素γ—1b的病人,肺换气量的预测值从研究前的70%增加到治疗12个月后的79%。
精选具有宣肺通络活血化瘀作用的淼物,通过中淼蒸汽淼浴的方式,使其有效成份被皮肤吸收,从而调动皮肤的免
ct对比分辨率优于x线,应用高分辨ct(hrct)可以进一步提高空间分辨率,对于ipf的诊断,特别是
欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis
以隐袭性进行性呼吸困难为其突出症状,伴有干咳杵状指发绀,偶有血痰,部分患者可有盗汗食欲不振无力等症状
中医药有一定的预防和治疗肺间质纤维化的作用已在临床上作为重要的辅助治疗手段因此在早中期患者的治疗中逐
激素能够抑制炎症及免疫过程,对肺泡炎为主要的病变的ipf患者可能有效,但在广泛间质纤维化期则失去作用
后人又结合临床表现认为dip和uip可能是ipf病程中的不同阶段,即dip为早期肺泡炎阶段,uip则
在IPF激素治疗仍有争议。但是由于缺少肯定的或特异性的治疗,在活动性IP甚至不能确定活动性但无激素禁
皮质激素激素用于ipl的治疗已30多年,不幸的是仅10%~30%的病人对治疗有效,完全缓解很少见,大
主要症状有呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重,呼吸浅速,可有鼻翼搧动和辅助肌参予呼吸,但大多没有端坐
综合近年来的研究,关于ipf发病机制及其过程概括如下某种未知抗原激活b细胞,产生ig并形成免疫复合物
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