基因治疗用于病毒性肝炎

（二）寡腺苷酸合成酶转基因表达

chebath等构建了2-5as的真核表达载体，和作为标志基因的二氢叶酸还原酶（dhfr）基因的表达载体以共转染的方式，导入到中国仓鼠卵母细胞（cho）中，得到了2-5as的表达。这一转导的细胞系和其亲本细胞相比较，具有显著的抗小rna病毒的能力，如门果病毒（mengovirus）等的感染。这一研究结果表明，表达2-5as的细胞系可以绕过ifn的诱生，仅仅靠2-5as的表达也能产生显著的抗病毒效应。这种2-5as诱生在ifn抗病毒治疗中是有普遍意义的。因此，这是一个很有价值的探索方向。

（三）病毒抗原编码基因的转基因表达

felgner等首先将hiv的糖蛋白gp120的基因与巨细胞病毒（cmv）的即刻早期（if,immediateearly）启动子序列重组，构建了表达gp120的重组表达载体。将这种重组表达载体的质凿dna进行肌肉注射，一部分细胞可获得这种dna而进行表达gp120。作为一种抗原，机体可以产生免疫保护性抗体。这种特异性的免疫应答是防治hiv的重要途径之一。morin等也得到类似的结果。