德国德累斯顿技术大学的余均(音译)与他的同事在研究中发现胃组织中的基因突变可能明显增加患胃癌的危险性。这项发现为胃癌的早期诊断和治疗提供了一项新方法。癌症早期的变化极少引起症状,因而常常被忽略。在细胞出现病变之前就确诊,有助于延缓病情的发展,提高生存率。
胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,在癌症致死原因中列第二。
发表在《肿瘤》杂志七月份第15期上的这项研究指出,当胃组织中两种基因tpr和met融合,dna重排后,会形成一种与胃癌发生有关的蛋白质。研究者们在19位胃癌患者、18位患者的近亲和8位没有胃癌病史的健康人胃组织中寻找tpr-met基因。他们发现,47%的患者体内发现了这种基因改变。37%的患者是在肿瘤里发现这种基因改变的。26%的患者在肿瘤组织和健康组织里都发现了这种基因改变。11%的患者仅在非肿瘤组织里发现这种基因改变。有一位患者的亲戚体内也发现了这种基因改变,而无亲缘关系的健康人体内则没有发现这种基因改变。
研究者认为有这种基因改变的人患胃癌的危险性会明显增加,因为这种基因改变(tpr-met)在胃癌患者体内出现的比率非常高,而健康人则没有这种基因改变。因此,通过对胃组织这种基因改变(tpr-met)的筛选,可以确定胃癌的高危人群。对这些人密切观察有助于疾病的早期诊断和治疗。
特别是浅表广泛型早期胃癌具有沿粘膜及粘膜下层向四周扩延的倾向,其粘膜面受累的范围很难凭肉眼作出正确估
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