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系统性红斑狼疮的临床特点

系统性红斑狼疮的临床特点

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病吗?

系统性红斑狼疮的病人免疫功能紊乱。许多研究有充分理由说明它是一种自身免疫性疾病

①病人体内有对自身组织、器官、细胞或细胞成分产生的抗体,如抗细胞核成分抗体、抗细胞浆成分的抗体、抗红细胞膜或抗白细胞膜或抗血小板膜的抗体,还可有抗磷脂抗体和甲状腺球蛋白抗体等。正常情况下,机体一般不产生自身抗体,或仅产生低水平的自身抗体,因此不会引起自身免疫性疾病。自身抗体的量超过一定的数值,或自身反应性细胞被大量活化,就可能发生自身免疫性疾病。

②病人体内有细胞免疫的异常辅助性t细胞激活b细胞产生免疫球蛋白和白细胞介素,反过来b细胞也可以激活t细胞,两者相互作用导致大量的自身抗体产生。

③自身抗体与相应的抗原结合,并在补体的参与下形成免疫复合物,该复合物可随血循环沉积在血管壁、皮肤、肾脏等组织器官,从而造成损伤。已在病变的肾组织洗脱液中找到抗dna与dna的复合物,病人的皮肤、胸水、心包积液中也可查到免疫复合物。

在内因(遗传因素、雌性激素等)及外因(感染、紫外钱、药物、化学物质等)的共同作用下,产生严重的生理、心理障碍使机体免疫调节功能失衡,出现一些不该出现的过高、过强的免疫反应,导致组织损伤而出现种种临床症状。因此目前普遍认为,系统性红斑狼疮是由多种因素造成的。

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