bcl?2基因是人们在研究b细胞淋巴瘤中发现的一种异常表达的原癌基因。它是一种细胞凋亡抑制基因，可以促进细胞生长，其功能紊乱与sle的发生、发展有密切关系。有研究表明，活动期sle患者外周血t细胞及b细胞表达的bcl?2蛋白显著多于非活动期患者及正常对照组，且bcl?2蛋白的量与疾病活动性呈正相关。graninger等〖2〗用northernblot技术检测sle患者外周血单个核细胞bcl?2mrna，24例受试对象中有19例高于正常对照的最高值。rt?pcr检测也显示患者骨髓细胞bcl?2水平增高。
alvarado等〖3〗报道bcl?2转基因鼠的淋巴细胞凋亡减弱，b细胞寿命延长，自身反应b淋巴细胞克隆选择性受抑，出现高球蛋白血症，产生抗多种核成分的自身抗体，发展为sle样综合征。而chan等〖4〗却发现活动期sle患者外周血bcl?2阳性淋巴细胞的比例显著少于非活动期患者及正常对照组。因此，sle患者bcl?2的表达究竟如何异常还需进一步研究。
