2细胞水平标记物
在sle发病过程中，自身抗体及机体遗传因素使调节正常免疫应答过程的机制发生障碍，t细胞和b细胞均发生功能异常，细胞的相互作用协同扩大至对多种自身抗原应答，使免疫病理过程向恶性循环发展。
2.1b淋巴细胞异常
sle的一个重要特点是表达有众多的自身抗体，这说明b细胞处于高度活化状态。近年来的研究发现sle患者中b淋巴细胞亚群也存在异常。b细胞亚群分析可以作为疾病活动性的生物标记。
根据是否表达cd5分子，b细胞分为b1淋巴细胞（cd5+）和b2淋巴细胞（cd5-）两个亚群。b2细胞主要产生针对外来抗原的单反应性抗体，包括igg和igm。而b1细胞则产生针对细胞自身抗原的多反应性抗体，主要为igm，与自身免疫病的发生有着密切关系。多项研究发现活动期sle患者外周血b1细胞亚群的水平较非活动期sle患者及正常对照组高，这可能与b1细胞亚群的异常激活有关。其可能的原因主要有①th2细胞因子的激活对b1淋巴细胞亚群具有激活与扩增作用。②感染因素对b1淋巴细胞亚群的激活作用。③tcrγδt淋巴细胞对b1淋巴细胞亚群具有旁路激活作用。③b1淋巴细胞亚群的凋亡被抑制。sle中b1细胞显著增多，其产生的自身抗体可与自身抗原结合而导致sle的发生。
最近的研究表明cd27分子可作为记忆性b细胞的标志，并且浆母细胞（浆细胞的前体）的表面有高水平的cd27。还有研究显示，在成年sle的患者中cd19+cd20+cd27-的原始b细胞的百分率和绝对数量都有显著减少，而cd19+cd20-cd27high浆细胞在活动性sle患者中有明显升高，并且cd27高分泌型浆细胞（cd27high）的数量和频率与sle的活动性积分sledai及抗dsdna抗体滴度显著相关〖9〗。cd27high浆细胞克隆在sle临床症状持续期间增加而在有效的免疫抑制剂治疗后减少。这些结果显示cd27high浆细胞克隆增加，可能会成为监测sle疾病活动性的一个很有价值的生物学标志。
