来自欧洲分子生物实验室（embl）以及michigan大学的科学家最近发现了一个防止多种肾脏疾病发生的基因。在最新一期在线版naturegenetics上，研究小组报道这一基因的变异将导致人类和老鼠中发生nphp肾病。
nphp是一种在儿童时期肾脏衰退导致的疾病，它最终需要通过肾移植来治疗。而这一新发现或许能带来有效的、非侵入性的治疗手段。
肾脏帮助人类排出有害废物，影响这一过程的疾病非常严重，而且机制并不清楚。nphp就是这样的疾病，它导致30岁之前肾脏就会衰竭，因此在年轻时就接受肾移植是唯一的治疗手段。而embl的mathiastreier和他的小组利用新型老鼠模型找到了nphp的分子机制，并有望带来全新治疗方法。
mathiastreier说“患有nphp的老鼠模型肾收缩模式类似人类。在生命早期它们的肾脏细胞开始死亡，并表现出一切nphp的症状。这是首次利用老鼠证明这一机制，发生变异的基因是glis2。”
