来自约克角大学的ycr癌症研究中心和pro-cure治疗公司的研究小组通过结合普通干细胞和恶性干细胞的基因显著过度表达的恶性信号创建了一种恶性干细胞信号。定量rt-pcr，流式细胞计数和免疫化学法被用于有效的检测异常的基因表达。
在癌症干细胞表达谱的分析中，基因与炎症具有显著的关联意义。潜在的治疗靶位为nfκb被认为能促进细胞存活。研究者表明nfκb抑制剂能激发癌症干细胞的细胞程序性死亡，对正常的干细胞却无影响。这将提供一种有潜力的针对特定细胞群的治疗靶位，这种方法比现阶段的化学疗法具有更强的针对性。
annecollins说，我们首次观察到癌症细胞的亚群，实际上这种亚细胞群能产生新的肿瘤。我们所做的这种基因谱分析将有可能帮助发现一种新的癌症治疗手段，可以直接针对干细胞的治疗手段。在前列腺癌的基因变异的早期和进行中，科学家们试图找到这些变化，但狡猾的前列腺癌症基因试图逃避被检测。研究者们首次找到这一能够引起正常干细胞变异表达早期的前列腺癌症干细胞的特定基因。这项研究成果发表在biomedcentral的网络期刊《生物基因组》上，文章披露有581个基因在前列腺癌症患者中表达异常，尤其是对前列腺癌症干细胞起重要作用的几个，文章同时提供了几个新的血液治疗和化学治疗的靶位。
研究中的细胞表现出少于0、1%的前列腺癌肿瘤，并且有癌症干细胞的标记。这些细胞通过更新自己，具有高度的侵入性，并且比正常的干细胞具有更长的寿命。它们的另一个特征是具有原始的上皮细胞表型，但这些表型不同于前列腺肿瘤细胞的表型。这些细胞存在于前列腺癌症的各个时期。
