由于结合珠蛋白的合成与降解均在肝脏，并且在结合珠蛋白与血红蛋白的复合物形成与降解的过程中，结合珠蛋白不能重复利用，因此当肝脏功能出现问题时，体内的结合珠蛋白数量常发生明显的变化。合成不足则其含量减少，降解不足则其含量增多。此时化验检查血液中的结合珠蛋白含量是否减少或增加，对诊断肝脏疾病，判断疾病的预后，很有帮助。
人的结合珠蛋白为一种α2球蛋白，其结构受遗传控制，每个人的表型可用简单的电泳法加以检验。结合珠蛋白的遗传为常染色体不完全显性遗传，分别由hp1和hp2两个基因控制。因此个体之间可有多种遗传表现型。不同个体间，由遗传获得的特征基因型决定了血浆中hp的性质，这就是所谓基因多形性（polymorphism）的表现。结合珠蛋白基因与人种有关，我国汉族人种hp1基因频率较低，故正常值较有些国家为低，此外因不同表型在正常人中都有分布，故化验检查正常值的标准差较大，正常值变化幅度也较大。一般来讲新生儿较低，随年龄增长而增高。有的报导男性略高于女性。
目前我国自主研发的血清结合珠蛋白试剂盒，已应用于临床。中生北控生物科技股份有限公司的科研人员采用免疫比浊法，选择特异性强的结合珠蛋白抗体，在反应体系中与患者血清中的结合珠蛋白结合，形成不溶性的免疫复合物，然后监测反应液的浊度变化，计算出血清结合珠蛋白的含量。这种方法的测试结果稳定可靠，准确性强，而且操作简单，在临床上非常实用。
