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线粒体脑肌病

简介线粒体脑肌病(mitochondrial encephalopathy, ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等,其它系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。1984年Pavlakis首先报告了线粒脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, MELAS)患者。
医疗知识

基本知识

是否医保:

易感人群:无特定人群

患病比例:0.002%

传染方式:无传染性

并发症:耳聋

治疗常识

挂号科室:内科 神经内科

治疗方式:药物治疗 支持治疗

治疗周期:1-3年

治愈率:65%

常用药品:强力康颗粒、司莫司汀胶囊

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)

温馨提示

从目前对本病的研究来看,认为本病是因遗传基因的缺陷,患者线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性。

饮食保健

日常保健

大剂量B族维生素,如维生素B1、维生素B2、维生素B6等可改善症状。

宜吃食材
1.宜吃高蛋白食物; 2.宜吃高维生素食物; 3.宜吃高热量食物。
忌吃食材
1.避免油腻食物; 2.避免油炸食物; 3.避免高盐食物。
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