此外，目前尚无丙肝病毒（hcv）感染引起肝纤维化的鼠模型。乙肝病毒（hbv）感染引起的肝纤维化也只有土拨鼠模型。
此外，对于新的肝纤维化诊断技术的研究，目前的鼠模型几乎没有用处。今后需要进一步建立获得人类疾病表现的遗传模型如人源化鼠、转基因和敲除鼠，还需要建立研究肝纤维化诊断技术的模型和工具。
2抗纤维化治疗的靶点
意大利佛罗伦萨大学平扎尼（pinzani）专家介绍并探讨了抗纤维化治疗的潜在靶点。
各种慢性肝病引起的肝纤维化发生的特点和过程类似，即肝脏损伤和炎症诱导促纤维化细胞因子分泌，激活肌成纤维细胞增生和产生胶原等瘢痕成分。因此，抗纤维化靶点除针对病因治疗、去除损伤因素外，还有基质重建和纤维化发生的调节，主要包括
1.抑制肌成纤维细胞
可特异性减少该细胞的激活和增生，促进凋亡，逆转其功能。
