或存在诸多未知副作用
胡特还停止给患者服用治疗其艾滋病的有效药物。胡特的研究小组担心，这些药物可能会干扰新骨髓细胞的生存。他们冒着患者抵抗能力下降的风险，希望新的发生突变的细胞自身能排斥艾滋病病毒。美国全国免疫疾病和传染病研究所安东尼。法乌希（anthonyfauci）表示，这种手术用作重要的治疗手段，一方面费用过高，另一方面风险过大。但他说，此举可能鼓励研究人员寻求将基因疗法作为阻滞或抑制艾滋病病毒的方法。
法乌希说“这有助于证明一种概念的有效性，即如果你不知出于什么原因阻滞了ccr5的表现，也许通过基因疗法，那么你就可以抑制病毒复制的能力。”伦敦卫生和热带医学院流行病学与国际公共卫生学专家戴维。罗斯（davidroth）表示，同当前药物治疗一样便宜和有效的基因疗法目前尚处于起步阶段。
他说“基因疗法真正投入临床实践还有很长的路要走，因为伴随这种疗法可能还有其他我们所不知道的副作用。”即便对于文中提到的那位在柏林进行治疗的患者来说，由于缺乏对其艾滋病消失原因的确切了解，他的未来还是一个未知数。胡特说“艾滋病病毒行踪诡秘，你始终不清楚它何时会忽然冒出来。
