葛兰素史克（gsk）和辉瑞（pfizer）合资公司viivhealthcare7月22日在澳大利亚墨尔本举行的第20届国际艾滋病大会上公布了iii期modern研究48周结果的分析数据，该项研究在抗逆转录病毒药物初治（antiretroviral-na?ve）hiv患者中开展，将maraviroc（mvc，马拉韦罗，商品名celsentri/selzentry，一种口服ccr5进入抑制剂）+达芦那韦/利托那韦剂量（darunavir/ritonavir，drv/r）组合疗法与恩曲他滨/替诺福韦（emtricitabine/tenofovir，ftc/tdf）+drv/r组合疗法进行了对比。数据表明，48周时，mvc+drv/r治疗组ftc/tdf+drv/r治疗组分别有77.3%和86.8%（95%ci-15.0%至-4.4%）的患者实现病毒学抑制（hiv-1rna＜50拷贝/ml），该项研究未能达到-10%的非劣性终点。
modern是一项双盲、双模拟、非劣性、96周iii期研究，在抗逆转录病毒药物初治hiv患者中开展，旨在调查一种实验性两药方案（mvc+drv/r）是否能提供三药方案（ftc/tdf+drv/r）相当的抗病毒活性。研究中，mvc受试组有更多的患者因缺乏疗效而停药（mvc+drv/rvsftc/tdf+drv/r，8.3%vs2.0%）且有更多的患者达到方案定义的治疗失败（mvc+drv/rvsftc/tdf+drv/r，10.1%vs3.2%）。研究中，各组治疗失败的患者中未见病毒耐药报道。进一步的次要终点分析数据将提交至未来的科学会议。
