重症肌无力症，是一种自身免疫性疾病，发病率约为1/12500。其主要表现为眼睑下垂、饮水咳呛、吞咽困难、表情僵硬、四肢无力，甚至累及呼吸肌，引发危险，危及生命。如果早发现，早治疗，三成患者能恢复到正常的生活。
1/3重症肌无力患者治疗后可恢复
从事it工作的白领吴先生在近段时间感觉脖子越来越酸，抬头都成了一件辛苦事。起先他以为是颈肌劳损或颈椎有问题，于是频繁去推拿按摩，可丝毫不见好转。他去过几家拍片检查，都找不出原因。随着病症一天天加重，最终才找准病因——重症肌无力。
很多人知道自己得了“重症肌无力”时都会吓一跳，以为是不治之症。然而，重症肌无力与自身免疫有关，是神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力可发生于任何年龄，但多见于青少年，女性比男性多。晚年发病者则以男性居多。临床表现为局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予合适药物可恢复。神经内科周东临床中有三分之一的病人经过治疗可得以恢复，但关键是需要早发现，早治疗。
睁不开眼或是早期重症肌无力征兆如何早期发现重症肌无力？重症肌无力起病急缓不一，大部分人起病时表现为眼睑无力，睁不开眼睛。许多人以为自己的眼睛出了问题而到眼科就诊，有时会被医生误诊为眼肌松弛，甚至可能建议病人做手术治疗。还有的人表现为抬头无力、蹲下去站不起来，或者是吞咽困难。周重症肌无力易被误诊，其实确诊并不难，通过新斯的明试验和肌电图就基本可以明确诊断，费用也不高。
