多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏囊肿周围组织时，才会出现症状。早其症状一般先会出现腰痛，偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等炎症反应。这时也经常被患者忽视，不采取任何措施治疗。当囊肿取找了越来越多的肾组织，压挤越来越大时，也就出现了终末期肾衰。
◆多囊肾是一种遗传疾病，那多囊肾是通过什么遗传的呢？
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，男、女发病率相等。父、母有一方患病，子女50%获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75%。不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。
◆多囊肾开始发病有什么症状？发病就很严重吗？
