何谓多囊肾?
多囊肾系肾脏的皮质和髓质出现无数小囊的一种遗传性肾脏疾病。本病可见于任何年龄，男女无明显的差异。肾脏切面肉跟可见皮质和髓质满布大小不等的囊肿，外形似一串葡萄。囊呈球形、圆柱形或棱形，直径0。1至数厘米不等，囊内充满液体，外观可为清亮色，亦可为血色，囊与囊之间可见少量岛状正常组织。肿大的肾脏可比正常肾脏大5～6倍，新生儿可大10倍。由于囊肿压迫了肾组织和肾内血管，可使肾小球消失，肾小管萎缩、硬化，最后导致肾脏功能受损。
多囊肾的诊断方法
多囊肾的诊断一般不难，临床上可根据家族遗传病史（父母、兄弟、姐妹、子女有多囊性疾病等），双侧肾脏肿大和蛋白尿作出诊断，超声显像检查对确诊起决定作用。腹部可见肾脏轮廓不整齐，呈不规则增大。超声显像可见双肾明显增大，肾内布满大小不等的液性暗区，正常肾脏结构消失。此外静脉肾盂造影或逆行肾盂造影对诊断也有所帮助，可见肾盂被拉长，肾盏变平或呈半月状。早期可能只见一侧有改变，但到晚期常可因肾功能不全而不显影，须进行大剂量静脉肾盂造影方能明确诊断。大部分患者早期就已有肾脏浓缩功能的改变，如尿比重降低、尿渗量降低，以及尿量明显增多。晚期则出现肾功能不全和尿毒症。
