在以往的治疗中，磺脲类药物（如优降糖、格列吡嗪等）如果使用太早，过度刺激胰岛素分泌，虽然早期患者血糖控制较好，但胰岛细胞会过早衰竭，导致药物失效，最终使血糖难以长期达标或提前需要胰岛素治疗。双胍类药物有增加胰岛素敏感性的作用，但作用较弱。现在有了胰岛素增敏剂罗格列酮（如太罗），可针对2型糖尿病发病机制，使治疗上有了根本性变化，即从源头上消除胰岛素抵抗并阻断糖尿病的进展。
在临床应用上，胰岛素增敏剂有广泛的适应证。2型糖尿病前期以及代谢综合征患者服用罗格列酮（如太罗）可有效降低胰岛素抵抗，阻止或延缓糖尿病的发生发展，在这方面已有较充分的例证。对于早期2型糖尿病患者则通过改善胰岛素抵抗，及时有效地保护胰岛细胞，进一步改善高胰岛素血症，使血糖平稳达标。有研究表明，单药罗格列酮（如太罗）可降低糖化血红蛋白1％～1.5％。本例患者王先生通过饮食、运动及口服罗格列酮治疗，就收到了良好的治疗效果。
罗格列酮（如太罗）既可作为肥胖2型糖尿病一线、基础用药，也可作为全程治疗用药。对于2型糖尿病早期且血糖不高的病人，太罗可单独使用，起始用量为4毫克/日，可空腹或进餐时服用。对于血糖长期控制不理想且病史较长的2型糖尿病人，罗格列酮（太罗）的剂量可加至8毫克/日（每日2次），也可以与磺脲类、双胍类或胰岛素联合应用。
