而近日出现的一个病例则对科研人员提出了挑战一位接受基因疗法并且随后停止服用抗逆转录病毒药物的患者，其体内的hiv病毒在1个月内又重新出现了，这正是患者中断药物治疗的典型表现。但数星期后，病毒数量开始下降，并减低到检测不到的水平，这在某种程度上证明了基因疗法确已改变了该患者的t细胞。“这些变化非常不同于我在中断治疗研究当中所通常发现的那样。我们采取了多种措施。”领导美国东海岸地区6名患者试验工作，来自宾夕法尼亚大学的传染病临床医生pablotebas说，“这名患者的状况不断恶化。”
tebas承认其研究失控，并表示他们仅仅在这一例患者身上发现了这种反应。另外，这名患者本来是具有天然优势的，因为他继承的两个ccr5基因的其中之一原本就是已经坏掉的。tebas怀疑，正是该患者本身天然具有的ccr5基因突变与基因疗法共同作用导致了上述戏剧性的变化。“这只是一项很小的试验，我认为无论如何这还不足以成为一种能够治愈艾滋病的疗法，而柏林那位成功治愈的患者只是个案，它改变了研究的重心。”tebas说，“这表明抗病毒活性与转基因细胞比例存在一定关联。这为我们提供了一种可深入研究的方向。”
尽管研究者并不指望基因疗法能够将hiv病毒完全从患者体内清除，但是他们希望能够创造出一种“功能性疗法”，换句话说，就是将病毒数量控制在极低的范围内以使患者无须再服用抗病毒药物。
