这一医学奇迹燃起不少艾滋病病毒携带者的希望。不过，一些生物学和医学学者说，这一奇迹几乎不可复制。
骨髓移植伴有相当大的风险，容易出现排异反应和移植物抗宿主症，对接受移植者的生命构成危险。另外，找寻具有抗艾基因的配型者无异于海底捞针。
不过，美国南加州大学生物学专家葆拉。坎农提出一个大胆设想“既然难以移植抗艾变异基因，那是否能实现人造呢?
研究让病毒“断路”
坎农和她的同事菲利普。格雷戈里认为，可以通过基因疗法改良艾滋病患者的基因，使其自身产生抵抗这一疾病的能力。
上世纪80年代以来，经过许多科学家的研究，艾滋病逐渐受到控制，死亡率降低，患者寿命延长。不过，如何预防和根治艾滋病一直是医学界的难题，使用抗艾药物的患者不得不承受疲劳、恶心等一系列副作用。
近几年来，一些研究人员发现，趋化因子受体ccr5是艾滋病病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一，控制住ccr5就等于掐住了艾滋病病毒通往人体细胞的“生命线”。
