台湾抗癌药物研发又见重大新突破。在行政院科计部主导下，由台北医学大学和台湾大学研究团队研发的抗癌标靶新药mpt0e028，经动物实验发现，可明显抑制组蛋白去乙酰酶（hdac）的活性，不仅能有效毒杀肝癌细胞，且新药在动物实验中证实，能大幅缩减肝肿瘤体积7成5，远高于现有标靶药物的2成5，未来将为全球广大癌症病患提供另一治疗新选择。
台北医学大学药学院刘景平mpt0e028现已取得台湾专利，且完成欧盟、俄罗斯等19个国家地区的专利申请，成为我国第1个由大学自行研发、通过美国fda人体临床试验许可，预计最快5至7年后可完成人体临床试验并临床使用。
标靶药物首选hdac抑制剂
根据卫生福利部卫生及生命统计资料，从民国71年起，癌症已连续32年高居国人10大死亡原因首位，遥遥领先排名第2的心血管疾病，几乎所有国人都闻癌色变。药物治疗、手术切除及放射线治疗是治疗癌症的3大选项。
就药物治疗来说，虽然一般化疗药物毒杀癌细胞的效果强大，却会将正常细胞也一并毒杀，副作用很大，因此近年来各大国际药厂均全力研发可精准攻击癌细胞的标靶药物，hdac抑制剂就是热门选项之一。
