最佳剂量为100mg/日，尽管较大剂量（300mg/日）可使hbvdna下降更快，但是治疗3～6个月后，hbvdna清除率和hbeag阴转率相似。一项亚洲的研究显示，延长拉米夫定的疗程至3年，可使hbeag阴转率升至65%。
联合治疗在近期的一些研究中，干扰素（10mu）每周3次，共16周，加拉米夫定每日100mg，24周，有效率达29%。与之相比，单用一种药的有效率为18%～19%，但差异无统计学显著性。
反义寡脱氧核苷酸和核酶反义寡脱氧核苷酸通过在hbvdna的正反义两链之间形成杂交，而阻断基因的表达。在最近一项研究中，反义寡脱氧核苷酸使pekin鸭dhbv的复制与基因表达受到长期抑制。核酶代表抑制病毒复制的另一种分子机制，它们是反义寡脱氧核苷酸催化剂，后者能在特定位点切割rna。免疫调节急性hbv感染的临床转归依赖于宿主抗病毒反应的质量和强度，确切地说，感染肝细胞内的hbv可能是被细胞毒性t淋巴细胞（ctl）清除的，其可能机制为①抗原活化ctl直接杀死hbv，并导致感染肝细胞破坏。②ctl分泌细胞因子（ifn-γ和tnf-α）通过非细胞溶解方式清除hbv导致病毒破坏（不破坏肝细胞），通过抑制病毒复制和基因表达清除大量肝细胞内的hbv。耐受是病毒特异性的而非普遍的免疫抑制。许多实验研究提示cd8+、mhcⅰ型ctl能从感染的细胞中清除病毒。因此，可用t细胞hbeag抗原决定簇疫苗治疗慢性hbv感染者。
胸腺素α-1可增加内源性ifn-α和γ水平，同时也增高il-2，它还可增加il-2受体的表达，增强cd3、cd4、cd8和nk细胞的增殖与活性。在感染hbv的鸭肝细胞，胸腺素α-1似乎可减少病毒的复制，特别在病毒蛋白表达水平。其安全性很好，但需皮下注射。综合4项研究结果表明，183例患者治疗6个月（1.6mg每周2次）后36%的病人hbeag和hbvdna转阴，alt降至正常。相比之下，111例未治疗对照组病人仅19%的病人有效。
