5、智能障碍
智能不足的程度范围很大,一般5岁时智商为50,渐渐减退,至15岁时为38。缺乏抽象思维能力。
6、皮肤纹理
掌纹只有一条,呈通贯掌,小指通常只有一条褶纹,指纹斗状纹频率减少,箕状纹增加,无名指极小指桡向箕纹增多。
7、其它
患儿升高、体重低于正常,出生时平均身长和体重均较正常婴儿低。易患呼吸道感染、消化道障碍和睑缘炎。患白血病的机率比正常儿高20倍左右。
本病的确诊需作染色体检查,大多数21三体的染色体核型为47xx+21,占90~95%。正常人染色体总数为46个,而患儿染色体总数为47个,多了一个小的端着丝点染色体,它属于21对,这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个。
目前该病尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,加强锻炼,如伴有其他畸型,可考虑手术畸型。
预防孕妇应作好产前的遗传咨询,避免生产出患病的胎儿。哪些妇女需要做产前遗传咨询呢?
然后,他们又与加拿大不列颠哥伦比亚大学合作检查了100年前发现的丹麦的一个白内障大家系,鉴定了热休体
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不过后来孩子经常会喊口渴尿频尿急的情况,一天比一天瘦,令家人奇怪的是孩子吃的很多啊,怎么还会继续瘦下
iga肾病会遗传吗?严重吗?iga肾病是不会遗传的,所以iga父母不必担心会传给自己的孩子。但是能够
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研究还发现,孕妇妊娠剧吐与腹中胎儿含有来自丈夫一方的相关基因没有关系,导致这一症状的基因可能只是由妈
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