正常人有23对染色体,其中22对是常染色体,另一对是性染色体,女性为xx,男性为xy。每一对染色体上有许多基因,每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由去氧核糖核酸(dna)组成,当dna的结构变异为致病的基因时,临床上即出现遗传性疾病。
遗传性疾病通常可分为三类
1、染色体疾病主要是染色体数目的异常,又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征,即比正常人多了第21条染色体。后者如先天性卵巢发育不全,即正常女性的染色体应该为xx,而这种病人是xo,缺少了一个x染色体。
2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因,其中的1个或2个发生异常,根据遗传方式又可分为三种
⑴常染色体显性遗传如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有一个这样的病理性基因传给子女,子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种,如多指畸形,先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲,如果一个病人(杂合子,即一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚,子女中有50%的可能患上同种疾病。如果夫妻双方均为病人(杂合子),则子女患病的可能性为75%。如果夫妻双方中有一个为纯合子病人,即一对基因都是病理性基因,那么他们的子女就100%要患病的。
⑵常染色体隐性遗传当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者,那么子女有25%的可能患病,50%为携带者,只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种,如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。
然后,他们又与加拿大不列颠哥伦比亚大学合作检查了100年前发现的丹麦的一个白内障大家系,鉴定了热休体
遗传因素也许会让你患某种疾病的几率比正常人高出1倍,但一个正确的决定一种更科学的生活方式却可以把我们
”美国辛辛那提医疗中心临床遗传基因霍华德萨尔医学指出“父母遗传给孩子的是过敏基因,不是具体的过敏疾病
有的学者对65个家庭进行调查,父母双方均患精神分裂症者,其子女患病机率为35%一68%(患病机率指在
按照这种多基因理论,人人都带有分裂症基因,只是量多量少而已,通常要达到一定数量的分裂症基因,才有可能
那么,精神分裂症的遗传与发病之间到底存在着怎样的关系呢?迄今的遗传学和流行病学的研究尚未明确精神分裂
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不过后来孩子经常会喊口渴尿频尿急的情况,一天比一天瘦,令家人奇怪的是孩子吃的很多啊,怎么还会继续瘦下
iga肾病会遗传吗?严重吗?iga肾病是不会遗传的,所以iga父母不必担心会传给自己的孩子。但是能够
遗传因素引发舌扁平苔藓在医学上还没有的到确切的依据,但是根据医生在病例中发现的病例还有调查实验显示,
普通近视,又称单纯性近视,可从儿童时期发病,到20岁以后即很少进展,戴眼镜以后视力可以矫正到正常,近
研究还发现,孕妇妊娠剧吐与腹中胎儿含有来自丈夫一方的相关基因没有关系,导致这一症状的基因可能只是由妈
激光治疗比起各种护肤品或是传统治疗效果更好无损伤无瘢痕痛苦小,治疗后皮肤质地光洁,而且不存在化学刺激
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