致力于新的适应症研究意义非凡
这项二期临床试验结果在临床上很有意义,并且在主要的研究目标方面有显著的统计学意义上的改进。患者在服用希爱力后在“国际前列腺症状记分表”(ipss)的得分提高。“国际前列腺症状记分”是一份问卷,共有7个问题,用以评估良性前列腺增生(bph)症状的严重程度以及对治疗的反应情况。ipss是国际上评估所有前列腺增生治疗药物的标准尺度。
此项研究表明,每日一次服用5mg希爱力的患者,经过六周时间,希爱力治疗组的ipss得分较基线水平平均提高了2、8个点,而安慰剂组的ipss得分则较基线水平仅提高了1、2个点。
“我们非常高兴看到希爱力在治疗良性前列腺增生的二期临床试验的结果”,希爱力美国医学主管sanjeevahuja说。“这意味着希爱力很可能会为成千上万的前列腺增生患者带去新的治疗选择”。
而礼来公司生产希爱力的合作伙伴,爱科公司的董事长,总裁兼首席执行官paulclark也表示他们公司对于这一结果非常欣喜。“致力于这一新适应症的研究,对于公司来说意义非凡,因为用希爱力治疗男性勃起功能障碍的医生也同时在治疗前列腺增生的患者,”paulclark说。“我们期待着即将开始的三期临床试验会进一步确定这些结果。”
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