全身骨骼队指及趾外,均可受累,最常见为下颌骨,其次顺序为肋骨锁骨尺骨桡骨肩胛骨胫骨及腓骨,长骨病变最明显的部位是骨干,而骨骺及干骺端常不受侵犯,骨弯曲,肢体增长。
病因病因不明。是先天性的骨发育障碍,属常染色体的显性遗传。但fairbank认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。检查生化检查贫血,白细胞增高
生化检查贫血,白细胞增高,血沉增快以及akp增高。影像学检查x线,表现先为轻度骨皮质增厚,以
本症可自愈,预后良好,无需特殊治疗。应用激素可改善急性期症状,对骨修复无明显效果。临床症状多在1个月
诊断本病的发病年龄在婴儿早期,诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大,甚至可以延至成人期,且症状时发时愈,此时应详细询问婴儿期的病史。检查
x线表现先为轻度骨皮质增厚,以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。全身骨骼队指及趾外,均可受累,最常见为下颌骨,其次顺序为肋骨锁骨尺骨桡骨肩胛骨胫骨及腓骨,长骨病变
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