睾丸炎与附睾炎东会引起男性不育吗?

（三）归真反璞酶缺陷：这种患者，多呈现为男性生殖器发育不全。由于靶器官部位的5a-归真反璞酶缺陷，不能将睾酮转化为双氢睾酮。前列腺不发育，外生殖器分化不全，这是一种常染色体遗传病。

（四）抗中肾旁管激素欠缺：中肾管发育正常、中肾旁管退化不齐全。临床显露为男性，但男性第二性征不显眼，毛发细、皮肤嫩、性功能不全，并可产生发育不全的子宫和输卵管。

第2节 先本性睾丸发育不全归拢征：先本性睾丸发育不全综合征或称小睾丸症归拢征，简称克氏征），于1942岁始衷感觉并描述了小睾丸及青春期乳房发育为临床特别。首次用细胞遗传学策略发觉了人例克氏征病号，指出了他的染色体有倜然。克氏征其个体呈现为男性，以幼年及少男少女时期体征不触目，而到青年发育日期逐步浮现乳房增大、胡须、阴毛及腋毛疏落、肩窄、臀宽等女性体态。

第3节 隐睾：睾丸在胎儿期同腹膜后降入阴囊，若在下降过程中中断在任何不正常部位，如腰部、腹部、腹股沟管内环、腹股沟管或外环临近称为隐睾症。隐睾病人中不光约80%大体产生睾丸肿瘤或发生外伤、精索扭转、心理障碍，但更多的是造成生育性能失常。