x线表现先为轻度骨皮质增厚,以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成。全身骨骼队指及趾外,均可受累,最常见为下颌骨,其次顺序为肋骨、锁骨、尺骨、桡骨、肩胛骨、胫骨及腓骨,长骨病变最明显的部位是骨干,而骨骺及干骺端常不受侵犯,骨弯曲,肢体增长。在个别病例,新骨形成过多时,可致误诊为恶性肿瘤。大多数病人在数月后可自愈,不留任何痕迹,但在少数人可遗留轻微的病变痕迹及肢体过长。
全身骨骼队指及趾外,均可受累,最常见为下颌骨,其次顺序为肋骨锁骨尺骨桡骨肩胛骨胫骨及腓骨,长骨病变最
生化检查贫血,白细胞增高,血沉增快以及akp增高。影像学检查x线,表现先为轻度骨皮质增厚,以
病因病因不明。是先天性的骨发育障碍,属常染色体的显性遗传。但fairbank认为本病可能为一种由病毒
诊断本病的发病年龄在婴儿早期,诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大,甚至可以延至成人期
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