二、中枢性调节剂
代表为5羟色胺（5-ht2）受体阻滞剂，既能阻滞中枢的5-ht2受体，又能阻断外周突触前5-ht2的再摄取，使阴茎疲软的交感神经管制受阻。
三、外周性启动剂
前列腺素e1系一种自身活性物质，通过激活腺苷酸环化酶（ac）而增加细胞内camp的浓度起作用，具有强大的平滑肌松弛和血管扩张作用，以及抑制阴茎海绵体内肾上腺素能神经的活性，作用于阴茎并引起勃起。
四、外周性调节剂
咪唑啉类药物，是一种低选择性α肾上腺素受体阻滞剂，可阻断α1型和α2型受体。该药可同时抑制ad和na的α样作用，使肾上腺素能神经张力降低，导致阴茎动脉和平滑肌扩张，从而使阴茎勃起。
万艾可是一种与cgmp有关的、特异性的5型磷酸二脂酶（pde5）抑制剂。当性刺激时，本品可引起阴茎海绵体内no的释放，选择性地抑制pde5，从而维持海绵体内高浓度的cgmp，延长阴茎平滑肌的松弛，增加阳痿患者阴茎平滑肌的血液供应，产生持续性勃起效应。小心。乱吃药易致阳痿近年来，患阳痿的男性日趋年轻化，以往男性阳痿多数出现在婚后几年，35岁左右，而现在20多岁的阳痿病人就很多，最年轻的才19岁。而且每年春天，此类病人还会有增多的趋势。
