遗传性肾炎是一种单基因遗传病，患者是杂合子。遗传方式报道不一，性别公布情况有下列几种①常染色体显性遗传。这一组报告认为，男女性别分布没有明显差异，两代以上连续发病，男女性皆有遗传患病，也有父亲传给儿子的例子。②不完全伴性显性遗传。即病理基因位于与y染色体某同皮的x染色体部分，它们之间发生重组合，因此女性病人多，病情轻，男性发病少，病情重。③优势分离和染色体联合。即携带异常基因的常染色体同x染色体非随机地和优势地组合，当母亲患有遗传性肾炎时，卵子生成时带异常基因的常染色体一般终止于卵母细胞，而极少进入极体，此时下一代子女患病一样多。如果父亲患遗传性肾炎，带有异常基因的常染色体同单个x染色体的优势联合，精子上有一个x染色体异常基因，故其下一代儿女中女儿患病多于男性。④伴性显性遗传。这一组资料统计男女比例为1∶2，认为是x连锁显性遗传，只遗传给女儿，下一代中女孩的尿液均有改变，女性患者再下一代时，男女遗传各半。
如上所述，尽管各家报道在遗传方式上不完全一致。但有一点是共识的，即遗传性肾炎可以遗传给下一代，遗传给女儿的多些，但病情轻些，遗传给独儿子的少些，但病情重，多在青壮年期发展成尿毒症。
