本品毒性低，有极优良的得益／风险比率，副作用少而轻微，耐受性良好。较常见的副作用有胃肠道不适、头痛、失眠和肌炎，通常不需停药。此外，偶可出现轻微而短暂的转氨酶和肌酸激酶升高。
胆酸螯合剂可影响本品的吸收，联用应错开服用。西米替丁、雷尼替丁、奥美拉唑等可轻度增加本品的生物利用度，可能与本品的酸催化降解减少有关。利福平等肝酶（p450酶系统）诱导剂可减少本品的生物利用度。
〖禁忌症〗与其它hmg—coa还原酶抑制剂一样，由于胆固醇合成在细胞增殖中的重要作用，故孕妇慎用。
口服20—40mg/次，每晚1次服用。或20—40mg／次，2次／d，早晚各1次。
