（2）pcr实验体系。取模板10μldnap50.5（0.2μmol/l）dnap3-10.5μl（0.2μmol/l）dnap3-20.5μl（0.2μmol/l）4×。dntp8μl（4×。200μmol/l）10×。dntp8μl（4×。200μmol/l）。10×。缓冲液10μldmso4μl。加dw65.5μl。石蜡油30μl.。
水煮（96℃～100℃
加taqdna聚合酶1μ
72℃
↓
95℃
↓
65℃60s→72℃
↓33个循环
70℃
3.扩增产物的检测和分析
（1）琼脂糖凝胶电泳染色法取扩增产物20μl加样品缓冲液4μl混匀后，点样于2%琼脂糖凝胶板，70v电泳15～20min，溴化乙锭（eb）染色5min，于紫外灯下观察结果在溴酚蓝后面有一条或二条亮红带为阳性结果，hsv-2带在前，hsv-1带在后，无带则为阴性结果。
（2）xhoi酶谱法取hsv-1型pcr产物50μl加xhoi50u，37℃1h后，置3%琼脂糖凝胶中，70v电泳15～20min，可产生46bp片段带（引物后面）。与正常pcr产物比较，xhoi酶切后的大片段电泳位置前移。
