由于每年全球有将近50万女性患有宫颈癌，其中一半死于此病，所以人们对hpv疫苗给予很高的热情也就不足为奇了。
但是，hpv疫苗可不是魔术弹（万能的）尽管它可以在很大程度上降低宫颈癌的患病率，但是它并不能根除宫颈癌。如果一种hpv疫苗已经投放国际市场，而又未获得本国的药品注册审批，那么此时要在本国广泛开展人群预防免疫接种，卫生专业人员及卫生决策者们都将面临艰难决策。
“应该给谁接种？”“应该在几岁时接种？”“如何把接种hpv疫苗纳入到宫颈癌综合防治规划中来？”“应该建立什么样的经济上能负担得起的基金支持机制？”这些都是当前困扰着许多国家卫生部门的难题，然而这些问题仅仅是众多亟待解决问题中的冰山一角。
对于发达国家而言，做出上述决策是轻而易举的事，因为他们有完整的hpv感染及宫颈癌患病率的数据，也有完善的疫苗接种规划及足够的hpv疫苗临床试验数据。而对于发展中国家，他们没有完整的hpv感染的流行病学数据，也没有预防免疫接种制度上的保障。所以他们要做出决策其难度可想而知。然而，就算是在发达国家，高成本问题仍然是疫苗推广使用的一个主要障碍。
2006年6月，美国食品药品管理局（fda）批准默克（merck）公司生产的gardasil宫颈癌预防性疫苗，随后，咨询委员会推荐接种对象9-26岁女性。2006年末，gardasil疫苗已在全球49个国家获得批准，获批国家规模今年还有望进一步扩大。该疫苗是四联疫苗，它对hpv16和hpv18感染有100%的保护效果，而70%的宫颈癌病例都是由这两种亚型引起的。该疫苗还可抵抗导致生殖器疣的hpv6和hpv11。据悉，2006年3月，葛兰素史克（glaxosmithkline）生物制品公司向欧洲药品评价署（emea）提交了针对hpv16和hpv18的二联疫苗cervarix的新药上市申请。
