值得注意的是,女儿的基因也有可能从来源于父亲。这就使得疾病遗传的几率变得更为复杂。科研人员需要根据基因片断生长在哪个染色体上,是长染色体上还是性染色体,判断出是显性基因还是隐性基因,并大概得出一个百分比。但这还只是最粗略的估算。到目前为止,乳房发育以及纤维囊性增生到底与哪个基因有关还是医学界的一个未知数。不过,现在人类对乳腺癌遗传基因的研究已经可以应用到实际检测中。如果被遗传者的第一类亲属,如阿姨、姥姥、姐妹有乳腺癌的话,通过进行基因检测,就能了解到此人得乳腺癌的可能性。乳腺癌是由brca1、brca2这两个基因决定,如果有100位女性brca1基因呈阳性,就意味着到65岁的时候,会有80个人得乳腺癌,75岁的时候,这个几率便会上升至90人。但这个几率只是一种可能,并不是确诊疾病。做基因检测的意义,正在于及早发现疾病征兆,进而进行有效地疾病干预,减少人群的患病率,从这个层面上看,基因检测正是依靠着高科技手段来造福于人类。
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