2、pcr扩增
（1）引物设计选择hsv-1icpo基因（极早期）为检测靶基因。设计2个引物，
p15′ggatcctcacgtggttacccgcggtct3′
p25′aagcttccggggccgtccccgcgggcg3′可以扩增icpo中266bp序列。
1个探针5′ccggctggagccgccgcaccctgct3′。
（2）pcr实验体系总反应体积为50μl，模板10μl（0.25-1.0μg）p11μl（20pmol/l）。p21μl（20pmol/l）。4×。dntp4μl（200μmol/l）。10×。缓冲液5μl。amv（逆转录酶）2μl（50u）。dw26μl。循环参数，94℃变性2min后94℃50s，60℃60，72℃60s，循环40次后72℃延伸5min。
3、扩增产物的鉴定
（1）琼脂糖凝胶电泳染色法取10μlpcr扩增产物加4μl样品缓冲液，混匀后加样2%琼脂糖凝胶板，70v电泳15-20min，eb染色5min。紫外灯下观察扩增条带。
