2岁男童患怪病肚大如皮球

2008年1月，张家又添丁，小儿子张文卓临盆。张文卓自小精灵可爱，深得父母和亲友喜欢。虽然家境不富裕，但张治学夫妇勤劳持家，两个儿子常左拥右簇，夫妇俩的生活也算其乐融融。

去年5月底的一天，几个老乡带着小孩来串门。在和老乡小孩玩耍中，马玲不小心同时摸到了老乡小孩的肚子和儿子张文卓的肚子。“老乡小孩的肚子平滑柔软，儿子的肚子坚硬按不下去，微微隆起，里面像充了气一样。”马玲觉得不太对劲，于去年6月1日带着当时只有1岁4个月大的张文卓到惠阳区检查。马玲说，当天检查的结果是脾脏增大，医生建议去的做更详细的检查。

辗转京广求医无果

次日，夫妇俩马不停蹄地到了市。经该院血液科检查，诊断结果为“戈谢病骨髓象”。从2009年6月4日市开具给张文卓的b超报告及骨髓细胞报告看到，张文卓的病症有“肝大、脾大”、“粒、红细胞系统增生”、“骨髓有核细胞增生明显活跃”、“巨核细胞易见”、“戈谢氏细胞胞体巨大”等描述。

“戈谢病是罕见的染色体隐性遗传疾病，全国不到200名患者，他们对此病无能为力，叫我们回家休息或转院。”马玲说，医生口中说出的“戈谢病”是如此陌生，但从此他们夫妻心中便充满了不祥的预感。