阿斯匹林常规治疗可降低冠脉损害的发生率,但静脉注射大剂量丙种球蛋白(ivig)可进一步降低冠脉损害和心肌梗死的发生率。
其病因和发病机理不明,是全身血管炎为主要病变急性热性发疹性疾病,部分患儿可侵犯冠状动脉,其中少数患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓,甚至导致心机梗塞。
不少成人科医生对川崎病闻所未闻,但据市儿童儿科等儿科专家透露,每10万个4岁以下的儿童当中,就有上百个儿童患有一种称为川崎病的疾病。
根据1993年美国心脏学会所制定的川崎病诊断标准,以上-要件中至少要符合四项,加上持续高烧五天以上,并且能排除其它可以造成类似症状的疾病,才能正确诊断为川崎病。
以后在世界不同种族中陆续有该病发生报道,但在日裔儿童中流行率最高,1971982年1985年日本曾有过三次大流行,每次持续6个月。
持续高热不退1-2周双眼球结膜充血口唇皲裂出血口腔黏膜充血舌头表面似杨梅状全身出现形态多样化的皮疹手足硬性水肿潮红以及颈淋巴结肿大。
急性期的一些症状包括持续发烧5至14天颈部淋巴腺肿大两眼结膜充血嘴唇发红及干裂舌部红肿呈草莓状手脚掌发红,心脏和血管也开始发炎。
据流行病学调查,北京地区小儿川崎病的发病率在19-30/10万左右,多见于8个月到4岁之间的幼儿,偶尔也会有大一点的孩子患病。
川崎病是一种原因不明的疾病,其诊断必须先排除包括猩红热在内的已知疾病,并且符合下述七项中至少五项诊断条件超过五天以上的发烧。
这些结果提示抗β2gp1抗体与kd的相关性更为密切,将有助于从儿童早期发热的疾病中筛选出kd,有望成为检验室诊断kd的重要指标。
川崎病是一种主要发生在5岁以下婴幼儿中的急性发热出疹性疾病,尤其常见于1岁左右的儿童,因1967年日本医生川崎富首次报道而得名。
川崎病又名“急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征”,是一种以全身性血管炎性改变为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,绝大多数患者为4岁以内的儿童。
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